据媒体报道，4月7日运抵哥斯达黎加的首批4.32万剂阿斯利康新冠疫苗是由COVAX提供的，根据协议，COVAX将覆盖哥斯达黎加20%居民的接种需求。
虽然欧洲药品管理局表示阿斯利康疫苗与血栓副作用“存在关联”，但哥斯达黎加国家疫苗接种与流行病学委员会（CNVE）表示，仍将对18岁以上的除孕妇和哺乳期妇女以外的人群接种。
委员会解释，根据其获悉到的数据，阿斯利康的疫苗的不良反应率（每百万人6.5例）甚至低于联合口服避孕药的不良反应率（每万人9至12例），而这使得他们最终决定继续接种该疫苗。但委员会的专家们仍在持续跟踪世卫组织及欧洲药品管理局发布的有关信息，其所有作出的决定也都将基于科学结论。
委员会还指出，居民在接种时将被告知疫苗的供应公司，但由于目前的供应数量有限，居民无法自行选择接种某家特定公司的疫苗。
牛津/阿斯利康疫苗（AZD1222）自问世以来一路坎坷，安全性不止一次受到质疑，因疑似副作用严重病例增多，亚洲和欧洲10多个国家曾先后暂停大规模接种。
欧洲大量采购这款疫苗备用，接种人群出现血栓病例后，多国叫停接种，世界卫生组织（WHO）和欧洲药品监管当局（EMA）展开专项调查，确认疫苗与血栓没有直接关联。
随后，阿斯利康（AstraZeneca）在公司官网发布疫苗在美国的三期临床试验结果显示，疫苗安全，预防新冠有效性79%，接种疫苗与血栓风险没有因果关系。但美国国家过敏症和传染病研究所（NIAID）立即对报告使用数据的时效性提出疑问，认为疗效呈现“不完整”。
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