世卫在周五（5月7日）发出的声明指，批准国药疫苗可以“让那些希望尽快保护医护人员和高危人口的国家”更快取得新冠疫苗。世卫组织助理总干事西芒（Mariangela Simao）又呼吁，国药疫苗尽快参加世卫有份推动的新冠疫苗保障机制（COVAX）。
中国国药疫苗许多临床测试的数据尚未公布，但世卫的声明指，它已经验证了国药疫苗的安全性、有效性和品质。
中国卫生部门早前已经正式批准国药疫苗在当地上市，已经有上百万人接种。另外它已在印尼、伊朗、巴基斯坦和澳门等地获得紧急授权使用。外界也预期世卫会在短期决定是否紧急批准使用科兴疫苗，这款新冠疫苗同样由中国公司研发。
除了中国国药，世卫目前已经向辉瑞、莫德纳、强生和阿斯利康研发的疫苗批出紧急使用许可。
世卫的决定可以让各国的卫生部门参考，用来评估是否批准在当地上市。世卫总干事谭德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）形容，这个决定让各国可以“有信心地加快批准使用疫苗的过程”。
世卫的决定也意味着，国药疫苗可以纳入新冠疫苗保障机制，世卫称这个机制让发展中国家可以“公平地”与发达国家一起取得新冠疫苗。中国在世卫紧急批准使用国药疫苗前已经宣布，会向这个机制提供1000万剂疫苗。
此外，欧盟在讨论新冠疫苗通行证制度时指出，得到世卫认可的疫苗才会被纳入考虑范围。
目前全球新冠疫苗在技术上分三类：mRNA（信使核糖核酸）疫苗，如美国的辉瑞/BioNTech和莫德纳；腺病毒疫苗，如英国的牛津/阿斯利康（AZD1222）和俄罗斯的卫星五号；灭活疫苗，如中国的国药和科兴疫苗。
灭活疫苗是最传统的一种疫苗，会将病毒一些重要部份去除掉，这样人体的免疫系统可以产生抗体的同时，又不会造成严重病发。
美国的辉瑞/BioNTech和莫德纳使用的mRNA技术，就是把病毒的基因排序抽出，并注射到人体内，训练免疫系统如何对付这种病毒。
阿斯利康的疫苗使用的技术建基于一种常会感染猩猩的感冒病毒，研发公司将这种病毒的基因排序修改，令它与新冠肺炎病毒的排序一样，注射到人体内，免疫系统就会学懂应付新冠肺炎病毒。
国药疫苗其中一个优胜之处，是它只需要存放在摄氏二至八度，就可以保障品质，这个温度相当于一般家用冰柜的温度。
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